上海2025年12月5日 /美通社/ -- 北京时间2025年12月5日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的偌考奇拜单抗注射液（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，产品代号：JS005）的一项新药上市申请，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。申报规格分别为150mg（1ml）/支（预充式注射器）、150mg（1ml）/支（预充式自动注射器）。

银屑病是一种免疫介导的常见慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。根据中国银屑病诊疗指南（2023版），在中国，银屑病的患病率在2008年已达0.47%，远高于1984年的0.12%。银屑病可以合并其他系统异常，中重度银屑病患者罹患代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加，抑郁、焦虑以及身体和精神痛苦导致的自杀倾向等精神疾病在银屑病患者中也较为常见[1-3]。因此银屑病是一种严重影响患者身心健康的疾病。

本次偌考奇拜单抗的上市申请主要基于一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究（研究编号：JS005-005-III-PsO），该研究由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者，并在全国60家研究中心共同开展，共入组747例中重度斑块状银屑病患者。

研究结果显示，偌考奇拜单抗治疗12周显著改善了银屑病面积与严重程度指数（PASI）75/90/100和静态医师全面评估（sPGA）评分0或1，疗效显著优于安慰剂并在52周治疗期间维持稳定，且总体安全性良好。相关研究结果计划在未来国际学术会议上予以公布。

北京大学人民医院张建中教授表示："偌考奇拜单抗作为一款高选择性靶向IL-17A的单克隆抗体，其作用机制直击银屑病核心炎症通路。关键Ⅲ期临床研究数据证实，偌考奇拜单抗能实现银屑病皮损的深度、快速清除，并展现出良好的安全性特征，为临床治疗提供了兼具疗效与安全性的新选择。此次新药上市申请获得受理，标志着该疗法从临床研究向临床应用迈出了关键一步。我们期待它能早日获批，为中国中重度斑块状银屑病患者提供重要的新治疗选择，也将进一步丰富和优化目前的临床治疗策略。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："偌考奇拜单抗用于治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请获得NMPA受理，是公司自身免疫性疾病管线推进的重要里程碑。作为公司在此核心治疗领域的首个创新成果，偌考奇拜单抗展现了我们在生物创新药领域的技术沉淀与研发实力。我们将积极配合监管部门的审评工作，全力推进该产品的上市进程，力争早日将这一新的治疗选择带给广大患者，践行我们以患者需求为核心的承诺。"