耳聋与基因有关?应该早筛查早诊断干预
听力障碍严重影响了这些人的生活、学习和社会交往,也给社会和家庭带来了沉重的负担。耳聋的危险因素可以分为遗传因素和环境因素,也可以是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
据广州研究所实验室副主任李青介绍,环境因素包括出生前后的感染,如围产期并发症、先天性风疹、脑脊髓膜炎、慢性中耳炎和环境噪声暴露、脑外伤、蛛网膜下腔出血等在广州医科大学第三医院妇产科,遗传因素也是导致耳聋的重要原因,约占60%。因此,耳聋基因的筛选非常重要。
“耳聋基因筛查对耳聋的早期诊断和干预具有重要作用”,李青解释说,耳聋基因筛查不仅可以在分子水平上识别耳聋的病因,尽早发现遗传因素引起的先天性耳聋,采取早期干预和康复措施,引导人工耳蜗植入,还要尽早发现药物性耳聋易感人群,对携带者及其家属给予明确的用药指导,避免药物性耳聋的发生,及早发现迟发性耳聋,给予明确的生活指导,防止头部外伤等情况,避免迟发性耳聋。
黎青建议,耳聋基因筛查应考虑以下情况:
(1)新生儿听力筛查结合基因筛查;
(2)耳聋家族史,特别是0-3岁婴幼儿和孕妇;
(3)对氨基糖苷类药物的需求;
(4)被诊断为耳聋基因突变的家庭成员载体。
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