在哥伦比亚 INVIMA 的 GMP 现场检查中，迈威生物子公司泰康生物的表现亮眼：审计官对两款地舒单抗注射液9MW0311（Prolia® 生物类似药，国内商品名：迈利舒®）和 9MW0321（Xgeva® 生物类似药，国内商品名：迈卫健®）的全流程环节进行为期5天的深度核查，最终给出 “零缺陷” 合规结论。这是迈威生物生产线首次通过海外监管机构的 GMP 现场检查。这一结果不仅是对企业生产能力的肯定，更彰显了其质量管理体系达到国际先进水平。

　　哥伦比亚是拉美市场战略国家之一，人口约 5,000 万，拥有严格的药品监管体系，审评标准高度参照 FDA、EMA 及 WHO 等国际权威组织机构，在南美洲认可度较高。迈威生物此前已就两款地舒单抗注射液在哥伦比亚市场达成战略合作。此次，哥伦比亚审计官对泰康生物的厂房设施、质量体系、生产、仓储、检测和放行等全流程环节开展了为期 5 天的深度检查，并对审计过程和审计结果给出了高度评价和肯定。

　　迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国表示："哥伦比亚 GMP 检查体系近年来是公认的新兴市场最严格的监管体系之一，此次以‘零缺陷'结果当场通过 GMP 现场检查，是迈威生物在质量管理体系与生产能力方面所获的又一国际认可，也为产品后续在更多国家的商业化打下了坚实基础，将进一步提升产品在更多患者中的可及性。"

　　此次通过审核，证明迈威生物的生产体系具备满足国际高标准的能力，为产品持续出海提供了核心竞争力。