昆明ISO13485内审员资格证书培训医疗器械内审员

2022-05-20 19:03 来源：互联网阅读次数：3562

昆明ISO13485内审员资格证书培训医疗器械内审员
管理者代表
管理者应在管理层中指定一名成员，无论该成员在其他方面的职责如何，应使其具有以下方面的职责和权限:
a)确保将质量管理体系所需的过程形成文件；

b)向管理者报告质量管理体系的有效性和任何改进的需求；
c)确保在整个组织内提高满足适用的法规要求和质量管理体系要求的意识。

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学员经考核合格者颁发ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员资格证书，网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
800元/人（包含培训费，资料费、证书费）
授权代表 authorized representative

在国家或管辖区内确定了的，接受制造商书面授权、按照该国家或管辖区的法律，代表制造商行使其义务有关的指定任务的自然人或法人。
[来源: GHTF/SG1/N055:2009, 定义5.2]

临床评价 clinical evaluation
评定和分析与医疗器械有关的临床数据以验证该器械按制造商的预期使用时的临床安全和性能。

[来源: GHTF/SG5/N4: 2010, 第4章]

报名方式
请各单位安排好学人员，提前将“内审员资格证书”填好后通过电子邮件或微信（185 2045 7660）报崔老师。
增加了与监管机构沟通和向监管机构报告的要求
新版标准增加“8.2.3 向监管机构报告”的条款

——新版标准5.6.2管理评审输入规定包含“向监管机构报告”内容，7.2.3中规定“组织应按照适用的法规要求与监管机构沟通”，在8.2.2d）中规定“确定向适当的监管机构报告信息的需要”，标准8.2.3的标题就是“向监管机构报告”，规定了有关报告内容以及建立程序文件并保持报告记录的要求。

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