鱼跃高流量呼吸湿化治疗仪获欧盟MDR认证
近日,鱼跃医疗(证券代码:002223)喜获由TÜV南德意志集团(简称TÜV南德,公告机构代号:0123)签发的高流量呼吸湿化治疗仪MDR证书,意味着鱼跃高流量产品可顺利进入欧盟27国,也为其拓展全球市场提供了品质背书。
企研融合引领行业标准
作为一种创新的呼吸支持技术,高流量氧疗在临床得到了广泛应用,为改善患者病情,促进呼吸康复,挽救患者生命,起到了积极的作用。高流量呼吸湿化治疗仪是鱼跃呼吸赛道的前瞻性产品,集呼吸专利、尖端科技于一身,与医用制氧机、无创呼吸机、雾化设备一同构成了鱼跃医疗完备的呼吸治疗解决方案,深受临床专家与行业内的关注认可。
目前,鱼跃高流量呼吸湿化治疗仪已覆盖全国超500家医院,应用于呼吸科、急诊科、ICU、麻醉科、儿科等科室,同时积极助力《经鼻高流量氧疗临床麻醉规范应用专家共识(2023版)》发表,为临床高流量氧疗规范化应用提供了有力的理论基础。
“加强版通行证”助力全球布局
欧盟MDR法规于2017年发布,是欧盟针对医疗器械的最新法规,2021年5月26日起正式取代了医疗器械指令93/42/EEC(MDD)和有源植入类医疗器械指令90/385/EEC(AIMDD)。与旧法规相比,MDR在监管力度、认证难度、产品质量安全评估、企业合规性与技术含金量、产品透明度和可追溯性等方面均提出更严格的要求。
在申报MDR认证的过程中,鱼跃医疗对原有质量体系再升级,进一步完善了贯穿研发、生产、上市、售后等产品生命周期的质量管理和临床反馈机制,凭借严苛的标准和杰出的品质顺利获证。
TÜV南德拥有150年历史,作为全球领先的第三方认证检测机构,具有首屈一指的权威性、专业性及较高的行业认可度。此次获证,是对鱼跃高流量呼吸湿化治疗仪在产品安全、质量和技术含金量等方面的高度认可,将进一步助力鱼跃医疗提升国际市场的占有率,促进中国医疗器械在国际市场上的竞争力和影响力。
未来,鱼跃医疗将持续聚焦创新,坚守品质,引领标准。以全球视野,为医生和患者提供更安全、更可靠、更便捷、更舒适的医疗器械产品,持续推动全球医疗健康事业发展。
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